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    冯家妹:让罕见病SMA不再罕见

    2016-08-22 22:19 0

    新华社北京8月22日电(记者戴盈 刘伟)国际上最新研发的一种治疗罕见病SMA(脊髓性肌萎缩症)的药物临床实验有效的消息,近日在SMA家长互助群里引发了热烈讨论。这对于因无药可救失去孩子的冯家妹是一种慰藉。

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